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Jalisco impulsa estudio para detectar neumonía intersticial precoz

Un nuevo estudio en Jalisco busca detectar la neumonía intersticial con pruebas sanguíneas para mejorar el tratamiento temprano de la enfermedad.

Una investigación busca facilitar la detección temprana de la neumonía intersticial con pruebas sanguíneas eficientes.
El CIBO del IMSS impulsa investigación en neumonía intersticialIMAGEN ILUSTRATIVA/ IMSS JALISCO/ SECRETARÍA DE SALUD/ CANVA / Foto: Especial

Guadalajara, Jalisco. - El Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO) del IMSS ha iniciado una investigación para identificar la Neumonía Intersticial con Características Autoinmunes (IPAF) a través de pruebas sanguíneas. Este enfoque busca facilitar el reconocimiento de señales tempranas y ofrecer tratamientos más oportunos para los pacientes que padecen esta condición pulmonar.

El proyecto estará bajo la dirección de la División de Inmunología del CIBO y forma parte del trabajo académico de residentes de Reumatología e Inmunología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional de Occidente. Con esta iniciativa, se espera que los análisis contribuyan a mejorar las herramientas de diagnóstico disponibles en la práctica clínica.

Identificar esta neumonía es un reto para especialistas, ya que presenta síntomas similares a los de otras enfermedades autoinmunes como lupus o artritis. Muchos pacientes no cumplen con los criterios formales para ser diagnosticados, lo que retrasa el tratamiento y complica su calidad de vida. Las investigadoras del CIBO comentaron que diagnosticar esta enfermedad es crucial, dado que su identificación tardía lleva a un manejo ineficiente.

La investigación también se centrará en medir biomarcadores en la sangre que pueden actuar como señales de alerta. Entre ellos, la KL-6 puede indicar la presencia de daños en células pulmonares. La evaluación de esta proteína, en conjunto con otras, permitirá establecer una relación con el desarrollo de la enfermedad, y se logrará a través de una simple toma de sangre.

El estudio tiene una duración prevista de 24 meses y utilizará tecnología especializada del CIBO. Actualmente, hay muestras biológicas de pacientes dispuestos a participar y autorizar su uso en investigación, así como el equipo necesario para el análisis de las proteínas involucradas en el estudio.

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