Monterrey, Nuevo León. - Durante el programa San Pedro de Pinta, se llevó a cabo un evento de concientización sobre el Síndrome de Prader-Willi, una enfermedad genética rara que afecta principalmente a niños. El objetivo fue educar a la población sobre esta condición y la importancia de un diagnóstico temprano.
Se estima que alrededor de 250 personas en México son diagnosticadas con el Síndrome de Prader-Willi, con cerca de 20 casos reportados en Nuevo León. Esta enfermedad se caracteriza por un bajo tono muscular y un impulso constante de alimentación, lo que complica diversas actividades cotidianas para quienes la padecen.
Familias y niños diagnosticados con el síndrome realizaron un recorrido vistiendo camisetas naranjas, el color que representa internacionalmente esta condición. Portaron carteles informativos y compartieron mensajes para sensibilizar a la comunidad sobre el impacto del síndrome en sus vidas y la necesidad de apoyo.
Yuri y Adrián, padres de Diego, un niño con Prader-Willi, destacaron la relevancia de la inclusión educativa y social. Adrián mencionó que esta condición puede dificultar la alimentación de los bebés, lo que resalta la necesidad de un conocimiento más amplio sobre el tema. Yuri expresó el deseo de que más personas reconozcan el síndrome para poder identificarlo y apoyar a quienes lo padecen.
Las familias participantes señalaron que uno de los mayores desafíos es la falta de información sobre el Síndrome de Prader-Willi. Actividades como estas buscan promover la comprensión y la empatía hacia aquellos que viven con esta enfermedad, creando oportunidades para mejorar su calidad de vida.
