CDMX. - El diputado Emilio Suárez Licona, del Partido Revolucionario Institucional (PRI), presentó un punto de acuerdo ante la Secretaría de Salud (Ssa) para requerir un informe sobre la regulación y farmacovigilancia de los medicamentos en las denominadas “Farmacias del Bienestar”. Su objetivo es asegurar el cumplimiento de las normatividades vigentes.
En el documento, Suárez Licona enfatiza que la revisión debe ser “efectiva, sistemática y basada en evidencia”. Esto incluye no solo la Ley General de Salud, sino también el Reglamento de Insumos para la Salud, las Normas Oficiales Mexicanas (NOM) aplicables y los procedimientos operativos de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
El punto de acuerdo hace referencia a varias NOM relevantes, como la NOM-072-SSA1-2012 sobre etiquetado de medicamentos, la NOM-073-SSA1-2005 sobre estabilidad, y la NOM-164-SSA1-2015, que se enfoca en las buenas prácticas de fabricación de medicamentos. Además, menciona la NOM-177-SSA1-2013 y la NOM-220-SSA1-2016, que abordan la intercambiabilidad y la farmacovigilancia, respectivamente.
El legislador subraya que los puntos de distribución de medicamentos deben seguir normativas que garanticen la estabilidad y farmacovigilancia. Esto es esencial para asegurar que los fármacos conserven sus propiedades durante el almacenamiento y la entrega. La NOM-073-SSA1-2005, por ejemplo, busca documentar cómo la calidad de un medicamento puede variar a lo largo del tiempo bajo diferentes condiciones ambientales.
Se resalta que la NOM-220-SSA1-2016 regula la seguridad de medicamentos y vacunas, tomando en cuenta la relación beneficio/riesgo. Esto es crítico para el seguimiento de reacciones adversas y eventos relacionados con el uso de insumos para la salud, garantizando así una mayor confianza en los tratamientos disponibles.
